*Deseo
que el siguiente artículo sea una colaboración para Bolsa
Médica. El refleja
lo último en los medicamentos para el tratamiento de la artritis.
*Conceptos
recibidos en junio de este año, en el Symposio Latino Americano
efectuado
en Miami por la casa Farmaceútica MERCK SHARP & DOHME.
La ASPIRINA
ya cumplió sus 100 años de descubrimiento. Fue en los años
60 que los trabajos iniciales de JOHN VANE, dan paso al mecanismo efectivo
de las drogas que actuan sobre el Dolor, Fiebre e Inflamación.
Las
Prostaglandinas que protegen las funciones fisiológicas del Estómago,
la función renal normal y el tono vascular. Su inhibición
provocado por los AINES produce úlcera gastrointestinal y sangrado.
Hace
10 a 15 años se reconocen dos tipos de enzimas responsable de la
producción de Prostaglandina. La COX-1 y la COX-2. La primera protectora
y la segunda responsable de la inflamación, fiebre y dolor.
Los
AINES son productores de una serie de complicaciones desde dispepsias,
sangrado, perforaciones y obstrucciones. En EU 100,000 hospitalizaciones
anuales y 16,500 muertes.
Las
injurias de la mucosa gástrica lo hace por efecto local y sistémico
por deplesión de la Prostaglandina. Esta deplesión sé
efectúa por efectos que tiene sobre la CYCLOOXIGENASA (COX). Las
dos COX, la 1 la 2, tienen funciones diferentes. La COX-1 es protectora
de la mucosa gástrica, la COX-2 induce a la Inflamación.
CIFRAS ALARMANTES EN USO
DE AINES
Un
40 a 60 % de pacientes sufren erosiones.
Un
30 % úlceras crónicas.
Ulcera
gástrica mas que duodenal, que se complican con hemorrágias
y perforaciones.
Un
20 al 50 % sufren dispepsias.
Paciente
con H.P. y úlcera, más uso de AINES, se aumentan los riesgos
de serias complicaciones.
Tres
meses después del uso de AINES, el riesgo de complicaciones se
aumenta
linealmente.
Se
han buscado diferentes agentes protectores, que disminuyan la toxicidad
de los AINES. El MISOPROSTOL, demuestra su eficiencia en la prevención
de las úlceras. Es superior a la RANITIDINA. Sin embargo produce
diarrea en un 30 %. Es la única droga autorizada en EU, que previene
las complicaciones gastrointestinales (el sangrado, perforaciones y obstrucciones.)
Los
estudios (ASTRONAUT) con pacientes que necesitaban continuar con AINES,
se les dió 150 mg dos veces al día de RANITIDINA, a otro
grupo 20 mg. de OMEPRAZOL, diario.
Los
resultados son los siguientes:
RECURRENCIA
DE ULCERA
Fármaco.............................
Gástrica........................Duodenal
Ranitidina
............................ 16.3 %............................ 4.2
%
Omeprazol.............................
5.2 % ........................... 0.5 %
El
estudio (OMNIUM) compara el uso de omeprasol 20 mg diario, con el misoprostol
200 mcg tres veces al día y placebo en la recurrencia de las úlceras
bajo control endoscópico durante seis meses.
Los
resultados son los siguientes:
RECURRENCIA
DE ULCERAS
Fármaco...........................
Gástrica ............................
Duodenal
Placebo.................................
32 %................................. 12 %
Misoprostol............................
10 %................................ 10 %
Omeprasol.............................
13 % ................................. 3 %
Los
AINES como Indometacina, diclofenac, ibuprofén etc., actúan
sobre la
CICLOOXIGENASAS
(COX). Sus efectos tóxicos son causados por el bloqueo de
la COX-1.
En
1992 M.S.D. se inician programas designados a buscar una droga que sea
específica inhibidora de la COX-2. (Rofecoxib) (VIOXX). Los estudios
permiten afirmar que posee las propiedades de los clásicos AINES
(analgésico, antiinflamatorio y antipirético) sin las toxicidades
gastrointestinales. No tiene interacción con digoxina, warfarina
o prednisona.
Su
efecto no se disminuye por presencia de alimentos en el momento de su toma.
Las actividades de las plaquetas no se alteran, ni el tiempo de sangrado,
lo que nos habla a favor que no inhibe la COX-1. VIOXX ha demostrado una
rápida y eficiente actividad para controlar el dolor en la extracción
de la tercera molar, en reemplazos articulares en Ortopedia, como en mujeres
con severas disminorreas, lo mismo en enfermedades osteoartríticas.
Futuros estudios se presentarán en caso de la Artritis Reumatoidea.
Su presentación en tabletas de 12,5 y 25 mg. Unica dosis diaria.
Aún a las 17 horas de haberse tomado, hay presencia de la sustancia
en la sangre, lo que permite una eficacia de 24 h.
Entonces
tenemos un producto que tiene selectividad específica.
Nuevos
trabajos son elaborados para determinar su acción en la Enfermedad
de Alzheimer’s y en el Cáncer del Colón.
Dr.
Luis Edgardo Gutiérrez Quant.
Traumatólogo
- Ortopedista.
Ex-
Residente del Dr. Jaime Granera Soto. León. Nic.
Clínica
Médica Gutiérrez Quant.
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